Компанията казва, че бустерната ваксина на Johnson & Johnson води до значително повишаване на имунния отговор

J&J заяви, че обсъжда с Американската администрация по храните и лекарствата, Центровете за контрол и превенция на заболяванията на САЩ, Европейската агенция по лекарствата, Световната здравна организация и други здравни органи относно необходимостта от предоставяне на бустер доза на ваксината Janssen.

„Очакваме с нетърпение да обсъдим с служителите на общественото здраве потенциална стратегия за нашата ваксина срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, в продължение на осем месеца или повече след първичната ваксинация с еднократна доза“, добави Мамин.

Много хора, които са получили ваксината J&J, искат информация дали ще се нуждаят от бустер доза. Представители на федералното правителство на САЩ заявиха, че се готвят да започнат да предлагат бустер доза на хората, които са получили ваксини срещу Covid-19 от Moderna или Pfizer, след като данните показват, че бустерите могат да увеличат отговора на антителата-и след като проучванията започнаха да показват скок на инфекциите и при двете ваксини. и неваксинирани лица. Експертите казват, че отчасти е виновен по -трансмисионният делта вариант, както и намаленият имунен отговор.

Ваксината на Janssen беше одобрена в края на февруари, повече от два месеца след като бяха одобрени ваксините на Moderna и Pfizer. Около 14 милиона американци са получили ваксината J&J, според CDC.

Дан Барух, изследовател на ваксини в Медицинския център на Бет Израел Дяконес и Харвардското медицинско училище, който не е участвал в двете клинични проучвания, но помага при изучаването на ваксините J&J, заяви, че резултатите подкрепят получаването на бустер доза, но само след забавяне.

„Шестмесечният тласък ще изглежда много впечатляващ и много по-голям от това, което вече беше докладвано за двумесечното увеличение, което е важно, защото според мен двумесечният тласък не трябва да бъде, но трябва в действителност ще бъде „, каза Барух пред CNN. шест месеца или повече.

Нито едно от проучванията не разглежда ефективността в реалния свят, така че компанията не демонстрира, че хората, които получават бустери, ще имат по-малка вероятност да развият или развият остро заболяване. Но изследователите започват да се съгласяват, че нивата на антитела наистина показват имунна защита.

Ваксината на Johnson & Johnson е направена по различен начин от ваксините на Pfizer и Moderna. Тези две ваксини използват месинджър РНК или месенджър РНК, която е покрита с малки молекули липиди, за да предаде инструкции на тялото за иницииране на имунен отговор.

Ваксината Janssen използва инактивиран вирус на обикновена настинка, наречен аденовирус, за носене в подобни инструкции. Има опасения, че бустерната доза на ваксината срещу вирусен вектор може да не работи толкова ефективно поради възможността тялото да генерира имунен отговор и срещу вектора.

„Имаше теоретична загриженост, че производството на векторни антитела при първата доза може да попречи на по -нататъшното им използване“, каза Барух.

„Мисля, че тези данни оставят това настрана.“

Федералните здравни служители заявиха, че смятат, че в един момент ще е необходима бустер доза от ваксината Janssen.

„Сигурен съм, че Администрацията по храните и лекарствата, Центровете за контрол и превенция на заболяванията, Националните здравни институти и Белият дом вероятно ще използват тези данни, за да оправдаят или препоръчат бустер за хора, които са получили ваксината J&J , вероятно с втори изстрел на J&J „, каза Барух.