Анализ на достъпа на пациенти за възстановени биотехнологични лекарства за множествена склероза в България и Гърция

Expert Rev Pharmacocon Резултати Res. 2021 септември 16. doi: 10.1080 / 14737167.2021.1981134. Онлайн преди отпечатване.

Резюме

Цел: Целта е да се направи сравнителен анализ на достъпността на лекарства за пациенти с множествена склероза в България и Гърция.

Материали и методи: Сравнителният анализ на фармацевтичното право в България и Гърция се фокусира върху лекарствата за множествена склероза (МС). Указанията за достъп на пациента за лечение се оценяват чрез индекс на съответствие (GCI) и индекс на наличност.

Резултати: Разрешението за пускане на пазара, ценообразуването и възстановяването на средства и процедурите за добавяне на лекарства в Позитивния списък с лекарства (PDL) са еднакви в двете държави -членки на ЕС. Всички лекарства за МС, одобрени за продажба в Европейския съюз, са включени в българската и гръцката PDL. И двата PDL включват лекарства от различни групи: имуностимуланти, други имуностимуланти, имуносупресори, селективни имуносупресори и други имуносупресори. Всички лекарства се заплащат изцяло от здравноосигурителните фондове и в двете страни. Средното време за добавяне на лекарства за МС в българската PDL след тяхното маркетингово одобрение е 3 години. Анализът на фармакотерапевтичните насоки показа по -висок GCI от България: 0,846 срещу 1 за 0,769.

Заключение: Съществуващите правни мерки на национално ниво в България и Гърция гарантират, че пациентите с МС получават адекватно и навременно лечение.

PMID:34525887 | DOI:10.1080 / 14737167.2021.1981134