Как близнаците отключват тайните на молекулярното затлъстяване

Изследователите са открили молекулярни маркери в клетките на бузите, които могат да предскажат затлъстяването, което може да позволи ранни интервенции и преминаване към превантивни мерки за здравеопазване.

Тенденцията към наддаване на тегло може да бъде записана в молекулярните процеси на човешките клетки, според проучване от Вашингтонския държавен университет.

Проучване за доказателство на концепцията в група от 22 близнаци откри генетичен маркер в букални или бузни клетки, който се появява само при близнаци, които са с наднормено тегло в сравнение с техните по-слаби братя и сестри. С повече изследвания констатациите биха могли да доведат до прост тест с тампон на бузите за биомаркер на затлъстяването, позволявайки методи за ранна превенция на състояние, което засяга 50% от възрастните в Съединените щати, казаха изследователите.

„Затлъстяването изглежда е по-сложно от консумацията на храна. Нашата работа предполага, че има чувствителност към това заболяване и молекулярните маркери, които се променят за него“, каза Майкъл Скинър, професор по биология в WSU и съответен автор на изследването, публикувано в дневник. Епигенетика.

Епигенетичен подпис и затлъстяване

Проучването се фокусира върху близнаци, за да помогне за премахване на ролята на гените и вместо това се фокусира върху епигенетиката, които са молекулярни процеси, отделни от гените. ДНК Но това засяга начина, по който се изразяват гените. Фактът, че епигенетичният подпис е открит в клетките на бузите, а не в мастните клетки, също предполага, че подписът на затлъстяването вероятно присъства в цялата човешка система.

Скинър добави, че системният характер на подписа също предполага, че нещо може да се е случило рано в живота на един от близнаците, което е довело до затлъстяване. Възможно е също единият близнак да го е наследил, но не и другият.

В това проучване Скинър работи с водещия автор Глен Дънкан, директор на Държавния регистър на близнаците във Вашингтон, базиран във Вашингтонския държавен университет, за да идентифицира 22 двойки близнаци, както еднояйчни, така и двуяйчни, които не са съгласни по отношение на затлъстяването: един брат и сестра има ИТМ от 30 или повече, което е стандартът за затлъстяване, определен от Центровете за контрол и превенция на заболяванията, докато другият брат или сестра е бил в нормалния диапазон от 25 или по-млад.

Изследователският екип анализира клетки от тампони на бузите, предоставени от близнаците. В клетките на братя и сестри близнаци, които са били със затлъстяване, те са открили подобни епигенетични промени в областите на метилиране на ДНК, области, където молекулни групи, направени от метан, се свързват с ДНК, регулирайки генната експресия или включвайки или изключвайки гените.

Бъдещи изследвания и превенция

За да се създаде надежден биомаркерен тест за затлъстяване, изследването трябва да се проведе в по-голям мащаб.

Целта ще бъде да можем да идентифицираме хората в ранна възраст, преди да развият затлъстяване, така че доставчиците на здравни услуги да помогнат за създаването на интервенции като промени в начина на живот, лекарства или и двете, каза Дънкан.

„В крайна сметка бихме искали да имаме някаква превантивна мярка, а не обичайния подход на лечение“, каза той. „Прост факт е, че е по-добре да предотвратите заболяване, отколкото да се опитвате да го излекувате, след като сте го имали.“

Референция: „Проучване на асоциацията в целия геном на системните ефекти от чувствителността към затлъстяване при човешки близнаци“ от Glenn E. Дънкан, Али Ейвъри, Мелиса Бенмамар и Ерик Е. Нелсън, Даниел Бек и Майкъл К. Скинър, 23 октомври 2023 г., Епигенетика.
doi: 10.1080/15592294.2023.2268834

Това изследване е финансирано от Фондация Джон Темпълтън и Фондация Джон Темпълтън Национални институти по здравеопазване.