Усилващи снимки на Moderna и ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, дадена зелена светлина от CDC

Центровете за контрол и превенция на заболяванията официално препоръчаха бустерните инжекции за много получатели на Moderna и Johnson & Johnson. Covid-19 ваксини четвъртък. В резултат на това до 99 милиона американци вече имат право на допълнителни дози.

Доставчиците очакват да приложат първите бустерни инжекции на новоквалифицирани американци още утре.

„Тези препоръки са още един пример за нашия основен ангажимент да защитим възможно най-много хора COVID-19. Доказателствата показват, че и трите ваксини срещу COVID-19, разрешени в Съединените щати, са безопасни – както се вижда от повече от 400 милиона дози ваксина, които вече са доставени“, каза директорът на CDC Рошел Валински в изявление в четвъртък.

Ходът на CDC идва след едночасова среща на външните съветници на агенцията по ваксините, които в крайна сметка гласуваха единодушно да препоръчат бустерните лечения.

В съответствие с разрешенията за спешна употреба, издадени от Администрацията по храните и лекарствата в сряда, комисията гласува да подкрепи втора доза от всяка одобрена от FDA ваксина срещу COVID-19 за всички 15 милиона възрастни, които са взели доза на Johnson & Johnson след поне две месеца, които са ги изяли. Те бяха ваксинирани за първи път.

Както при ваксината Pfizer COVID-19, възрастните с „висок риск“, които са били ваксинирани за първи път с дози Moderna поне шест месеца преди това, също могат да получат трета доза от всяка ваксина, каза комитетът. Това включва възрастни хора на 65 и повече години, както и тези, които са изложени на тежки случаи на COVID-19 или които изпитват често излагане на вируса в зависимост от това къде живеят или работят.

Надявайки се да добави гъвкавост към програмата за бустер ваксина, CDC заяви, че ще позволи на американците да изберат различна марка на своята бустер доза от марката, с която са били ваксинирани за първи път. ранни данни Той предполага, че така нареченото „хетерогенно“ или „смесване и съчетаване“ подсилване – обичайна практика при някои други удари – е безопасно и ефективно.

Няколко членове на комисията призоваха за по-„снизходителен“ подход, след като служители на CDC казаха, че първоначално обмислят дали да препоръчат на американците да се придържат към оригиналната си марка ваксина в повечето ситуации.

„Като клиницист в тази област виждам хора, които са доста интелигентни, които могат да четат медицинската литература и които изглежда подкрепят някои от по-мощните подходи за повишаване на ваксините. В името на справедливостта, наистина бих искал да позволи на членовете на ACIP с право на глас да позволят по-добра гъвкавост.

Това би могло да реши някои от логистичните предизвикателства при стартирането на усилващия изстрел. Здравните служители казаха, че някои хора нямат записи за дозите, които са получили за първи път, може да имат затруднения при намирането на марката си или може да имат притеснения относно странични ефекти или алергични реакции.

Сред тях са миокардит и перикардит, редки странични ефекти, свързани с ваксините Pfizer и Moderna, които често изискват хоспитализация, но обикновено отшумяват при стандартно лечение. данни Представете на комисията Четвъртък показва, че рискът може да е по-висок сред младите възрастни, получаващи Модерна инжекции.

Някои бенефициери на Johnson & Johnson също се надяват, че преминаването към усилвател на Moderna или Pfizer може да осигури повече защита, въпреки че доказателствата в подкрепа на този подход все още са ограничени.

Държавните и местните здравни служители, както и дрогериите и други имунизатори, се подготвяха от седмици да добавят бустерни ваксини от Moderna и Johnson & Johnson към своите графици, както и нови формулировки на ваксината Pfizer, която скоро може да бъде одобрена в по-малка доза за по-малки деца.

Говорител на Националната асоциация на верижните дрогерии каза, че аптеките „тясно координират“ с CDC и са готови да започнат бустерни ваксини за Moderna и Johnson & Johnson, според препоръките на агенцията. В изявление Walgreens казаха, че са готови да започнат бустерни снимки в магазините си „рано утре“, като онлайн графикът е наличен „рано в събота“.

Както при допълнителните дози на Pfizer, нови бустери могат да се дават от същите флакони, които ваксинаторите вече имат за първоначалната серия ваксини. FDA каза в сряда, че до 20 бустер дози вече могат да бъдат изтеглени от Vials of Moderna, тъй като бустер дозата на компанията е наполовина по-малка от първите две дози.

След като някои съветници на CDC изразиха опасения относно решението на Moderna да използва един флакон за два различни размера на дозата, компанията защити този ход, като посочи необходимостта от въвеждане на бустерни ваксини в „епидемичния контекст“. Д-р Жаклин Милър каза, че компанията все още обмисля да направи промени в опаковката на ваксините, особено с нови дози за по-малки деца на хоризонта.

„Това ще бъде предизвикателство. Изисква актуализиране на съществуващите системи за инвентаризация и отчитане на отпадъците. И системи за планиране, базирани на инвентара? Те също трябва да бъдат променени“, каза д-р Литьен Тан, главен директор по политиката и партньорствата на Алианса за имунизационно действие CBS News по-рано от този месец.

Тан каза, че много ваксинатори вече имат опит в използването на големи, многодозови флакони за рутинно дозиране, но рядко с различни размери на дозата, което може да увеличи рисковете от грешки или замърсяване.

„Имахме презентация на ваксина срещу грип в някакъв момент, когато едносезонна ваксина за деца беше одобрена в половин доза и това изисква известно мислене и подготовка. Тогава нямахме проблеми, но това не е често срещано явление, “, каза Тан.