Представителят Норман настоява FDA да публикува данни за ваксините срещу COVID след 100 дни

Републиканският представител в Южна Каролина Ралф Норман в четвъртък представи законодателство, което може да наложи Администрация по храните и лекарствата Да пусне всички документи, свързани с Коронавирус Ваксинирайте в следващите 100 дни.

Законът е пряк отговор на искане, отправено миналия месец от федералната агенция за удължаване на публикуването на данни за ваксините срещу COVID до 55 години.

„Как ваксината, която получава одобрение за 108 дни, сега се нуждае само от 55 години, за да разпространява информация?“ Норман каза пред Fox News. — Изглежда като началото на много лоша шега.

Байдън казва, че Съединените щати трябва да „ваксинират останалия свят“, за да победят епидемията Covid-19

През септември група от 30 медицински учени и специалисти от общественото здравеопазване и медицински специалисти за прозрачност (PHMPT) – която включва служители от ULCA, Brown University, Yale University и международни институции – Заведете дело срещу Администрацията по храните и лекарствата След като агенцията отказа да ускори искането за данни за ваксините, подадено съгласно Закона за свобода на информацията (ЗОИ).

Искането за FOIA беше изпратено за първи път до федералната агенция, след като Американската администрация по храните и лекарствата одобри ваксината Pfizer за деца на 16 и повече години през август.

Групата учени твърди, че публикуването на данни за ваксината ще помогне за задоволяване на скептиците относно безопасността на ваксината и ще насърчи повече ваксинации.

„Прегледът на тази информация ще разреши текущия дебат за адекватността на процеса на преглед на FDA“, заяви групата в съдебните документи. „Публикуването на тези данни също трябва да потвърди заключението на FDA, че ваксината Pfizer е безопасна и ефективна, и по този начин да повиши доверието във ваксината Pfizer.

FDA планира да лицензира бустери на Pfizer за всички възрастни преди края на седмицата: Доклади

Но адвокатите на Министерството на правосъдието, представляващи Администрацията по храните и лекарствата, твърдят, че молбата на ищеца съдържа повече от 329 000 страници документи – всички от които трябва да бъдат сканирани, за да се осигурят „търговски тайни“.[s]Не е пуснато публично.

Защитата твърди, че „FDA няма персонал или ресурси в своя офис за FOIA, за да обработва искане на прокурора по FOIA със скорост над 80 000 страници на месец“.

в Съдебни документи Миналия месец Министерството на правосъдието съобщи, че клонът, отговорен за прегледа и издаването на страници на PHMPT, има само 10 служители, които в момента решават 400 висящи искания съгласно Закона за свобода на информацията.

FDA предложи вместо това да се пускат само 500 страници на месец, което означава, че ако федерален съдия се съгласи с условията на агенцията, PHMPT може да очаква да получи цялата информация, която изисква до 2076 г.

НАТИСНЕТЕ ТУК, ЗА ДА КАНДИДАТСТВАТЕ FOX NEWS

„Единственият приоритет на FDA трябва да бъде здравето и безопасността на потребителите“, каза Норман в четвъртък. „Ако администрацията на Байдън възнамерява да ни наложи тези мандати за ваксина, обществеността има пълното право да знае как и защо тази ваксина е одобрена за толкова кратко време.“